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Xeomin® (toxina
botulínica A)

Saiba mais sobre a primeira e única toxina botulínica tipo 
A pura,1-5 como ela funciona e por que a avaliação do profissional de saúde é necessária.

O que é

Sobre o tratamento

Perguntas Frequentes

Leia a bula

Xeomin® está indicado para a melhora temporária da aparência das linhas faciais hipercinéticas.1

Advertências e precauções

Pacientes tratados com doses terapêuticas podem sentir fraqueza muscular severa. Pacientes com desordens neurológicas subjacentes, incluindo dificuldade de deglutição, têm um risco aumentado desses efeitos adversos. As doses individuais recomendadas não devem ser ultrapassadas e os intervalos de dosagem indicados não devem ser encurtados.1

Reações adversas

Podem estar relacionadas ao princípio ativo, à aplicação ou ambos. Como esperado em qualquer procedimento injetável, dor localizada, inflamação, parestesia, hipoestesia, endurecimento, edema, eritema, prurido, infecção localizada, hematoma, sangramento e/ou equimoses podem estar associadas com a injeção. Dor relacionada a agulha e/ou ansiedade podem resultar em resposta vasovagal, incluindo hipotensão sintomática transitória, náusea, tinido e síncope. Fraqueza muscular localizada é um efeito farmacológico esperado com a toxina botulínica.1

Posologia e modo de usar

Xeomin® reconstituído é destinado à injeção intramuscular. A dose ótima e a quantidade de pontos de aplicação devem ser determinadas individualmente pelo profissional de saúde injetor. Xeomin® somente pode ser aplicado por profissionais de saúde com qualificação adequada e conhecimento especializado no tratamento com toxina botulínica. Para mais informações, consulte a bula do produto. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Após diluição, deve ser armazenado a 2–8°C por até 24 horas.1

Contraindicações

Hipersensibilidade a qualquer componente da formulação. Distúrbio generalizado da atividade muscular (por exemplo: miastenia grave, síndrome Lambert-Eaton). Presença de infecção ou inflamação no local da aplicação.1

Interação medicamentosa

A coadministração de Xeomin® com antibióticos aminoglicosídeos ou outros medicamentos que interfiram com a transmissão neuromuscular podem potencializar o efeito da toxina botulínica.1



Venda sob prescrição médica. Registro MS 1.8802.0001.



Merz Farmacêutica Comercial Ltda. | Vendas: 0800 723 6379 | SAC: 0800 709 6379

Referências:
  1. Xeomin® (toxina botulínica A). Bula do medicamento aprovada pela ANVISA em 05/02/2025.
  2. Ho WWS et al. Emerging trends in botulinum neurotoxin A resistance: an international multidisciplinary review and consensus. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2022;10(6):e4407.
  3. Carr WW et al. Immunogenicity of botulinum toxin formulations: potential therapeutic implications. Adv Ther. 2021;38(10):5046-64.
  4. Frevert J. Content of botulinum neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and Xeomin®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):67-73.
  5. Martin MU et al. Complexing protein-free botulinum neurotoxin A formulations.Toxins (Basel). 2024;16(2):101.
  6. da Cunha ALG et al. IncobotulinumtoxinA for the Treatment of Glabella and Forehead Dynamic Lines: A Real-Life Longitudinal Case Series. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023 Mar 22;16:697-704.
  7. de Almeida AT et al. Assessment of the Efficacy and Durability of IncobotulinumtoxinA in the Treatment of the Upper Face in Adult Women. Dermatol Ther (Heidelb). 2024 Aug;14(8):2093-2108. 



Este conteúdo é informativo e não substitui a avaliação de um profissional de saúde.

Veja a Bula do Profissinal da Saúde de Xeomin® (toxina botulínica A)
Veja a Bula do Paciente de Xeomin® (toxina botulínica A)